中大新聞網(wǎng)訊（通訊員康峻鳴）中山大學附屬第一醫(yī)院器官移植科高伊昉團隊基于γδ T細胞在肝纖維化中驅(qū)動保護性與致病性應答之間平衡的細胞與分子機制進行了深入研究，重點關注了一群CD69+CXCR6+ γδ T細胞群體，該群體在肝硬化組織中隨疾病嚴重程度增加而減少，提示這群組織駐留型γδ T在肝硬化疾病中可能具有潛在的作用。

團隊進一步的研究結(jié)果顯示，CD69+CXCR6+ γδ T細胞在肝硬化組織中會分泌更多的炎癥因子，并且可以有效地遷移至肝臟，通過FasL-Fas通路誘導肝星狀細胞（HSCs）凋亡發(fā)揮纖維化的作用，在拮抗FasL后，CXCR6+γδ T的治療作用明顯減弱，這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了這群細胞在抑制肝纖維化的作用，為開發(fā)基于γδ T 的細胞免疫治療策略提供理論基礎。

中山大學附屬第一醫(yī)院器官移植科高伊昉教授為通訊作者，中山大學附屬第一醫(yī)院器官移植科何曉順教授、暨南大學尹芝南及郝健磊教授為共同通訊作者，中山大學附屬第一醫(yī)院器官移植科博士生紀家昊，博士后陳志濤、何文婧為本文共同第一作者，相關研究發(fā)表在肝臟病學權(quán)威期刊《Hepatology》。

論文鏈接：https://journals.lww.com/hep/abstract/9900/cxcr6_defines_a_distinct_resident_state_in____t.1498.aspx