中大新聞網(wǎng)訊（通訊員張玉琦）5個pre-mRNA剪接核心snRNP復(fù)合體（U1, U2, U4, U5, U6）的經(jīng)典分子生物學(xué)功能是生化教科書中描述的真核生物pre-mRNA splicing功能。
7月11日，中山醫(yī)學(xué)院干細胞中心姚成果課題組應(yīng)邀在遺傳學(xué)領(lǐng)域頂級綜述期刊《遺傳學(xué)趨勢》（Trends in Genetics）發(fā)表論文，全面總結(jié)了近期關(guān)于U1/U2/U4/U6 snRNP新功能的研究進展，同時論述了splicing inhibits PCPA (premature cleavage and polyadenylation) and PTT (premature transcription termination)理論的優(yōu)點。例如，在這個理論框架下，成千上萬的潛在PAS（cryptic polyadenylation sites）的加工成為連接轉(zhuǎn)錄后調(diào)控與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的核心。這可能為mRNA共轉(zhuǎn)錄加工分子機制研究中的眾多現(xiàn)象提供了解釋，如RNAPII promoter-proximal pausing, RNA binding proteins functioning in transcription regulation等等。
進一步，作者提出了splicing inhibits PCPA與PTT的可能的分子機制，主要分為kinetic inhibition model以及direct hindrance model兩種?？傊撜撐脑趍RNA共轉(zhuǎn)錄加工的分子機制研究領(lǐng)域正式提出普適性的新概念，為今后的進一步研究提出了新的思考和發(fā)展方向。
博士研究生楊圣為論文的第一作者，姚成果教授為論文的唯一通訊作者。該研究得到了多項基金，包括國家自然科學(xué)基金面上項目和廣東省自然科學(xué)基金面上項目的資助。
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168952525001623
